Seitenhistorie
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| Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
|---|---|---|
| 422432008 | Family history section (record artifact) | SNOMED Clinical Terms |
FHIR®-Mapping:
- KBV_PR_MIO_CMR_Composition_U1.section:familienanamnese
- KBV_PR_MIO_CMR_Composition_U2.section:familienanamnese
- KBV_PR_MIO_CMR_Composition_U3.section:familienanamnese
U1 - Familienanamnese
Hinweistext aus der Papierversion des U-Heftes: (u.a. behandlungsbedürftige Hyperbilirubinämie bei einem vorausgegangenen Kind).
Familienanamnestische Aspekte können in der U1 als Freitext hinterlegt werden
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U1_Family_History
Wert: String (<1MB)
Terminologie Assoziation
| Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
|---|---|---|
| 57177007 | Family history with explicit context (situation) | SNOMED Clinical Terms |
U2 - Familienanamnese
Das U-Heft sieht vor, dass zutreffende Felder angekreuzt werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U2_Family_History
Wert: Code
| KONZEPT & WIEDERGABENAME | Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
|---|---|---|---|
| Augenerkrankungen (z. B. Strabismus, Amblyopie, erbliche Augenkrankheit) | 160346003 | Family history: Eye disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| angeborene Hörstörungen oder Ohrfehlbildungen | 160352002 | Family history: Ear disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| Immundefekte | 737367001 | Family history of disorder of immune function (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| Hüftdysplasie | 700191004 | Family history of congenital hip dysplasia (situation) | SNOMED Clinical Terms |
U3 - Familienanamnese
Das U-Heft sieht vor, dass zutreffende Felder angekreuzt werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U3_Family_History
Wert: Code
| KONZEPT & WIEDERGABENAME | Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
|---|---|---|---|
| Augenerkrankungen (z. B. Kindliche Katarakt, Strabismus, Amblyopie, erbliche Augenerkrankungen) | 160346003 | Family history: Eye disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| angeborene Hörstörungen oder Ohrfehlbildungen | 160352002 | Family history: Ear disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| Immundefekte | 737367001 | Family history of disorder of immune function (situation) | SNOMED Clinical Terms |
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