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CodeBEZEICHNUNG IM CODESYSTEMCodesystem
422432008Family history section (record artifact)SNOMED Clinical Terms

FHIR®-Mapping: 

U1 - Familienanamnese

Hinweistext aus der Papierversion des U-Heftes: (u.a. behandlungsbedürftige Hyperbilirubinämie bei einem vorausgegangenen Kind).

Familienanamnestische Aspekte können in der U1 als Freitext hinterlegt werden 

FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U1_Family_History

Wert: String (<1MB)

Terminologie Assoziation

...

Das U-Heft sieht vor, dass zutreffende Felder angekreuzt werden.

FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U2_Family_History

Wert: Code

KONZEPT & WIEDERGABENAMECodeBEZEICHNUNG IM CODESYSTEMCodesystem
Augenerkrankungen (z. B. Strabismus, Amblyopie, erbliche Augenkrankheit)

160346003

Family history: Eye disorder (situation)

SNOMED Clinical Terms

angeborene Hörstörungen oder Ohrfehlbildungen

160352002

Family history: Ear disorder (situation)

SNOMED Clinical Terms

Immundefekte

737367001

Family history of disorder of immune function (situation)

SNOMED Clinical Terms

Hüftdysplasie

700191004

Family history of congenital hip dysplasia (situation)

SNOMED Clinical Terms

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Das U-Heft sieht vor, dass zutreffende Felder angekreuzt werden.

FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U3_Family_History

Wert: Code

KONZEPT & WIEDERGABENAMECodeBEZEICHNUNG IM CODESYSTEMCodesystem
Augenerkrankungen (z. B. Kindliche Katarakt, Strabismus, Amblyopie, erbliche Augenerkrankungen)

160346003

Family history: Eye disorder (situation)

SNOMED Clinical Terms

angeborene Hörstörungen oder Ohrfehlbildungen

160352002

Family history: Ear disorder (situation)

SNOMED Clinical Terms

Immundefekte

737367001

Family history of disorder of immune function (situation)

SNOMED Clinical Terms

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