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Die Spezifikation des FHIR® beinhaltet die technische Repräsentation des beschriebenen Informationsmodells. Dabei werden sowohl die einzelnen FHIR®-Profile sowie -Ressourcen im Abschnitt FHIR®-Ressourcen spezifiziert als auch im Abschnitt Übergreifende FHIR®-Festlegungen Festlegungen getroffen, die über die Definition der einzelnen FHIR®-Ressourcen hinausgehend gelten.

...

Zur Verdeutlichung des Zusammenhangs der Elemente ist in der folgenden Tabelle ein Mapping zwischen den Elementen des Informationsmodells und der technischen Spezifikation in FHIR® dargestellt:

INFORMATIONSMODELL

FHIR®-SPEZIFIKATION

Versicherte/r PatientIn

KBV_PR_MIO_NFD_Patient_NFD

-

KBV_PR_MIO_DPE_Patient_DPE

Datensatz
persönliche
Persönliche Erklärungen

KBV_PR_MIO_

NFD-

DPE_Composition_

Bundle

DPE

Persönliche Erklärungen

KBV_PR_MIO_DPE_Composition_DPE

KBV_PR_MIO_

NFD-DPE

NFDxDPE_Consent_Active_Advance_Directive

KBV_

EX

PR_MIO_DPE_Consent_

Description_File_LocationKBV_EX_MIO_DPE

Personal_Consent

_Description

KBV_PR_MIO_DPE_Related_

Consent

Person_

Personal

Contact_

Consent

Person

NotfalldatensatzKBV_PR_MIO_NFD_Composition_NFD
NFD_Versicherter_Einwilligung
Behandelnde Person / Einrichtung

KBV_PR_MIO_NFD

-DPE

_

Consent_Active_Advance_DirectiveSchwangerschaft

Practitioner_Role

KBV_PR_MIO_NFD_

Diagnostic

Practitioner

NFD_
Report
Versicherter_
Pregnancy
EinwilligungKBV_PR_MIO_
NFD
NFDxDPE_
Observation
Consent_
Pregnancy
Active_
Calculated_Delivery_Date
Advance_Directive
Schwangerschaft

KBV_PR_MIO_NFD_Observation_Pregnancy_Status

Allergie/Unverträglichkeit gegen Arzneimittel

KBV_PR_MIO_NFD

_Allergy_Intolerance

_Observation_Pregnancy_Calculated_Delivery_Date

Implantat

KBV_PR_MIO_NFD_Device_Implant

KBV_PR_MIO_NFD_Device_Use_Statement_Implant

KBV_EX_MIO_NFD_Date_Implantation

KommunikationsstörungKBV_PR_MIO_NFD_Condition_Communication_Disorder
Weglaufgefährdung/HinlaufgefährdungKBV_PR_MIO_NFD_Condition_Runaway_Risk
Sonstige Hinweise
Sonstiger HinweisKBV_PR_MIO_NFD_Observation_Note
Diagnose
Allergie/UnverträglichkeitKBV_PR_MIO_NFD_
Condition
Allergy_Intolerance
Prozedur
DiagnoseKBV_PR_MIO_NFD_
Procedure
Condition
Freiwillige Zusatzinformation
ProzedurKBV_PR_MIO_NFD_
Observation_Voluntary_Additional_Information
Procedure
Medikationseinträge

KBV_

EX

PR_MIO_NFD_Medication

_Name

KBV_PR_MIO_NFD_Medication_Recipe

KBV_PR_MIO_NFD_Medication_Statement_Administration_Instruction

Freiwillige ZusatzinformationKBV_
EX
PR_MIO_NFD_
Medication
Observation_
StrengthKBV
Voluntary_
PR_MIO_NFD_Medication
Additional_Information
Diagnostizierende/indizierende Person/Institution
KBV_PR_MIO_NFD_Organization

KBV_PR_MIO_NFD

-DPE

_Practitioner

KBV_PR_MIO

_

NFD_Practitioner_

Role

AdresseKBV

_

PR_MIO_DPE_AddressKommunikationsdaten

With_Organization

KBV_PR_MIO_NFD

-DPE

_Practitioner_Physician

KBV_PR_MIO_NFD_Organization

AdresseKBV_PR_MIO_
NFD-DPE_Related_Person_Contact_Person
NFDxDPE_Address

Einige Elemente der FHIR®-Spezifikation haben keine direkt korrespondierenden Elemente im Informationsmodell. Dazu zählen das CodeSystem, ValueSet und die ConceptMap, die für die Abbildung der Wertelisten aus dem Informationsmodell benötigt werden.