Seitenhistorie
Hinweistext aus der Papierversion des U-Heftes: Zutreffendes bitte ankreuzen!
In der U2 und U3 sieht das U-Heft vor, dass zutreffende Felder der Familienanamnese angekreuzt werden. In der U1 ist eine freitextliche Beschreibung möglich.
Terminologie Assoziation
| Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
|---|---|---|
| 422432008 | Family history section (record artifact) | SNOMED Clinical Terms |
FHIR®-Mapping:
- KBV_PR_MIO_CMR_Composition_U1.section:familienanamnese
- KBV_PR_MIO_CMR_Composition_U2.section:familienanamnese
- KBV_PR_MIO_CMR_Composition_U3.section:familienanamnese
U1 - Familienanamnese
Hinweistext aus der Papierversion des U-Heftes: (u.a. behandlungsbedürftige Hyperbilirubinämie bei einem vorausgegangenen Kind).
Familienanamnestische Aspekte können in der U1 als Freitext hinterlegt werden
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U1_Family_History
Wert: String (<1MB)
U2 - Familienanamnese
Das U-Heft sieht vor, dass zutreffende Felder angekreuzt werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U2_Family_History
Wert: Code
| KONZEPT & WIEDERGABENAME | Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM |
|---|
Die aktuelle Anamnese des Kindes ...
U2 - Familienanamnese
| Codesystem | |||
|---|---|---|---|
| Augenerkrankungen (z. B. Strabismus, Amblyopie, erbliche Augenkrankheit) | 160346003 | Family history: Eye disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| angeborene Hörstörungen oder Ohrfehlbildungen | 160352002 | Family history: Ear disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| Immundefekte | 737367001 | Family history of disorder of immune function (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| Hüftdysplasie | 700191004 | Family history of congenital hip dysplasia (situation) | SNOMED Clinical Terms |
U3 - Familienanamnese
Das U-Heft sieht vor, dass zutreffende Felder angekreuzt werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U3_Family_History
Wert: Code
| KONZEPT & WIEDERGABENAME |
|---|
| Code |
|---|
| BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem | ||
|---|---|---|---|
| Augenerkrankungen (z. B. Kindliche Katarakt, Strabismus, Amblyopie, erbliche Augenerkrankungen) | 160346003 | Family history: Eye disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| angeborene Hörstörungen oder Ohrfehlbildungen | 160352002 | Family history: Ear disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| Immundefekte | 737367001 | Family history of disorder of immune function (situation) | SNOMED Clinical Terms |
| Kommentierungsbutton | ||||||||||
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Kommentierungen
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| title | Beispiel |
|---|
Beispieltext: Dieses Element beschreibt eine Person, die eine zahnmedizinische Leistung in Anspruch nimmt.
Über die Bedeutung der in der Abbildung aufgeführten Kardinalitäten der übergeordneten Elemente (z.B. Anschrift, Name) können Sie sich hier informieren.
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