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Allgemeine Erläuterungen zum Thema Informationsmodell finden Sie hier: Informationsmodell-Untersuchungen, Phase II.


OperationalisationOperationalisierungshinweis: Die Inhalte der Teilnahme können automatisch aus den bereits erfassten Inhalten der U-Untersuchungen generiert werden. Eine separate Erfassung der Elemente durch den Anwender soll vermieden werden.

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Die folgende Abbildung enthält keine Kardinalitäten, sprich keine Angaben, ob und wie häufig ein bestimmtes Element vorliegen kann bzw. muss. Diese Angaben sind abhängig vom Szenario und können folgendem Bereich entnommen werden: Anwendungsszenario-Teilnahmekarte, Phase II.

Image RemovedImage Added

Abbildung: Übersicht über die Teilnahmekarte

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Angabe welche der Untersuchungen (U2-U9) bestätigt wird. 

OperationalisierungOperationalisierungshinweis: Bis auf die U1 ist die Auswahlliste der Teilnahme gleich der Auswahlliste der Untersuchung im U-Heft-Untersuchungen MIO. Entsprechend 5.1 Untersuchungstermin, Phase II

FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_PC_Composition_Examination_ParticipationEncounter.type

Wert: Code

KONZEPT & WIEDERGABENAMECodeBEZEICHNUNG IM CODESYSTEMCodesystem
U2170107008Child examination - 10 days (procedure)SNOMED Clinical Terms
U3243788004 : 370131001 = 133931009Child examination (procedure) : Recipient category = Infant (person)SNOMED Clinical Terms
U4170250008Child 3 month examination (procedure)SNOMED Clinical Terms
U5170263002Child 6 month examination (procedure)SNOMED Clinical Terms
U6170254004Child 1 year examination (procedure)SNOMED Clinical Terms
U7401140000Child 2 year examination (procedure)SNOMED Clinical Terms
U7a170281004Child 3 year examination (procedure)SNOMED Clinical Terms
U8410635005Child 4 year examination (procedure)SNOMED Clinical Terms
U9243788004 : 370131001 = 410602000Child examination (procedure) : Recipient category (attribute) = Preschool child (person)SNOMED Clinical Terms


Teilnahmedatum

Datum der Teilnahme an einer Kinderuntersuchung zur Bestätigung in der Teilnahmekarte.

OperationalisierungOperationalisierungshinweis: Das Datum der Teilnahme ist äquivalent dem Untersuchungsdatum im eigentlichen U-Heft bei den betreffenden Untersuchungen. Entsprechend 5.1 Untersuchungstermin, Phase II

FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_PC_Composition_Examination_Participation.date

Wert: Datum

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PatientIn

Entsprechend 1. PatientPatientIn, Phase II 

Behandelnder

Entsprechend 2. BehandelnderBehandelnde Person, Phase II

Einrichtung

Entsprechend 3. Einrichtung, Phase II

Metainformationen

Entsprechend 4. Metainformationen, Phase II

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