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Status
- Antikörper-Suchtest: Nachweis, mit Messergebnis als Titer
- Röteln-Antikörpertest: Nachweis, mit Messergebnis als Titer oder IE/ml.
- Chlamydia Trachomatis DNA im Urin, mittels NAT: Nachweis.
- HBs-Antigen aus dem Serum: Nachweis.
- Lues-Suchreaktion: Bestätigung der Durchführung, ohne Ergebnis.
- HIV-Antikörpertest: Bestätigung der Durchführung, ohne Ergebnis.
- Hämoglobin im Blut: Messergebnis.
- Erythrozytenzählung im Blut: Messergebnis.
Die folgende Abbildung enthält keine Kardinalitäten, sprich keine Angaben, ob und wie häufig ein bestimmtes Element vorliegen kann bzw. muss. Diese Angaben sind abhängig vom Szenario und können folgendem Bereich entnommen werden: Anwendungsszenarien, Phase I.
Abbildung: Übersicht über das Element Laboruntersuchung
Quelle:
Quelle:
- Richtlinien des Gemeinsamen Bundesausschusses über Richtlinien des Gemeinsamen Bundesausschusses über die ärztliche Betreuung während der Schwangerschaft und nach der Entbindung („Mutterschafts-Richtlinien“) zuletzt geändert am 20. Februar 2020, veröffentlicht im Bundesanzeiger AT 27.04.2020 B3, in Kraft getreten am 28. April 2020
https://www.g-ba.de/downloads/62-492-2130/Mu-RL_2020-02-20_iK_2020-04-28.pdf
Abschnitt C.1c) Bestimmung der Blutgruppe und des Rhesusfaktors D
Abschnitt C.1d) Antikörper-Suchtest - Anlage 3 (Mutterpass) zu den Mutterschafts-Richtlinien (Stand: Februar 2020), S. 2, 3, 47, 8
https://www.g-ba.de/downloads/83-691-594/2020-02-20_G-BA_Mutterpass_web.pdf
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CODE | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | CODESYSTEM |
|---|---|---|
404684003 : 363714003 = 108252007 | Clinical finding (finding) : Interprets (attribute) = Laboratory procedure (procedure) | SNOMED Clinical Terms |
Die folgende Abbildung enthält keine Kardinalitäten, sprich keine Angaben, ob und wie häufig ein bestimmtes Element vorliegen kann bzw. muss. Diese Angaben sind abhängig vom Szenario und können folgendem Bereich entnommen werden: Anwendungsszenario, Phase I.
Abbildung: Übersicht über das Element Laboruntersuchung
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Protokoll-Nr. des Laboratoriums
Eindeutige Protokoll-Nummer zur Identifizierung der jeweiligen Laboruntersuchung. Sie wird durch das erbringende Laboratorium generiert.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Examination.identifier
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Code Laboruntersuchung
In den „Mutterschafts-Richtlinien“ und im Mutterpass sind spezifische, zu dokumentierende Laboruntersuchungen vorgegeben. Diese können aus der Liste der aufgeführten Codes ausgewählt werden. Sollte darüber hinaus die Dokumentation einer weiteren Laboruntersuchung erforderlich sein, kann der Code für eine nicht weiter spezifizierte Laboruntersuchung verwendet werden und entsprechend ergänzende Angaben dokumentiert werden.
Quelle:
- Richtlinien des Gemeinsamen Bundesausschusses über die ärztliche Betreuung während der Schwangerschaft und nach der Entbindung („Mutterschafts-Richtlinien“) zuletzt geändert am 20. Februar 2020, veröffentlicht im Bundesanzeiger AT 27.04.2020 B3, in Kraft getreten am 28. April 2020
https://www.g-ba.de/downloads/62-492-2130/Mu-RL_2020-02-20_iK_2020-04-28.pdf - Anlage 3 (Mutterpass) zu den Mutterschafts-Richtlinien (Stand: Februar 2020), S.2,3,67,78
https://www.g-ba.de/downloads/83-691-594/2020-02-20_G-BA_Mutterpass_web.pdf
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| KONZEPT & WIEDERGABENAME | CODE | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | CODESYSTEM |
|---|---|---|---|
| Laboruntersuchung (unspezifisch) | 30954-2 | Relevant diagnostic tests/laboratory data Narrative | Logical Observation Identifier Names and Codes |
15220000 | Laboratory test (procedure) | SNOMED Clinical Terms | |
| Blutgruppen Antikörper-Suchtest im Serum/Plasma, Nachweis | 890-4 | Blood group antibody screen [Presence] in Serum or Plasma | Logical Observation Identifier Names and Codes |
252315008 | Blood group antibody screening (procedure) | SNOMED Clinical Terms | |
| Blutgruppen Antikörper-Suchtest im Serum/Plasma, Titer | 15343-7 | Blood group antibody screen [Titer] in Serum or Plasma | Logical Observation Identifier Names and Codes |
250402006 | Blood group antibody titer measurement (procedure) | SNOMED Clinical Terms | |
| Röteln Virus Antikörper im Serum, Nachweis | 22496-4 | Rubella virus Ab [Presence] in Serum | Logical Observation Identifier Names and Codes |
252409009 | Rubella antibody screening (procedure) | SNOMED Clinical Terms | |
| Röteln Virus Antikörper im Serum, Konzentration IE pro Volumen | 8013-5 | Rubella virus Ab [Units/volume] in Serum | Logical Observation Identifier Names and Codes |
134238004 | Rubella antibody level (procedure) | SNOMED Clinical Terms | |
| Röteln Virus Antikörper im Serum, Titer | 22497-2 | Rubella virus Ab [Titer] in Serum | Logical Observation Identifier Names and Codes |
165789004 | Rubella antibody titer measurement (procedure) | SNOMED Clinical Terms | |
| HBs-Antigen im Serum, Nachweis | 5195-3 | Hepatitis B virus surface Ag [Presence] in Serum | Logical Observation Identifier Names and Codes |
47758006 | Hepatitis B surface antigen measurement (procedure) | SNOMED Clinical Terms | |
| Hämoglobin im Blut, Masse pro Volumen | 718-7 | Hemoglobin [Mass/volume] in Blood | Logical Observation Identifier Names and Codes |
416766001 | Quantity of hemoglobin in erythrocyte (observable entity) | SNOMED Clinical Terms | |
| Hämoglobin im Blut, Mol pro Volumen | 59260-0 | Hemoglobin [Moles/volume] in Blood | Logical Observation Identifier Names and Codes |
| 416766001 | Quantity of hemoglobin in erythrocyte (observable entity) | SNOMED Clinical Terms | |
| Erythrozyten im Blut, Anzahl pro Volumen | 26453-1 | Erythrocytes [#/volume] in Blood | Logical Observation Identifier Names and Codes |
102583002 | Blood erythrocyte concentration (observable entity) | SNOMED Clinical Terms |
Die Verwendeten verwendeten Code-Systeme finden sie hier Verwendete Code-Systeme, Phase I.
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Untersuchungsdatum
Zeitstempel zu Datum, an dem die Laboruntersuchung = Messung durchgeführt wurde.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Examination.effective[x]
Wert: Datum /Zeit (mindestens Tag (TT), Monat (MM) und Jahr (JJJJ), Stunde (ss) und Minute (mm))
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WENN LOINC = 15343-7 Blood group antibody screen [Titer] in Serum or Plasma, UND
[ WENN Nachweis positiv, DANN ist die Angabe Messergebnis quantitativ erforderlich; zulässige Einheit: UCUM - {titer} InternationalUnitsPerMilliLiter [Arbitrary Concentration Units];
SONST WENN Nachweis negativ, DANN ist die Angabe Messergebnis qualitativ erforderlich. ]
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WENN LOINC = 8013-5 (Rubella virus Ab [Titer] in Serum), UND
[ WENN Nachweis positiv, DANN ist die Angabe Messergebnis quantitativ erforderlich; zulässige Einheit: UCUM - {titer} InternationalUnitsPerMilliLiter [Arbitrary Concentration Units];
SONST WENN Nachweis negativ, DANN ist die Angabe Messergebnis qualitativ erforderlich. ]
Gültige Werteliste für die qualitativen Messergebnisse:
o SNOMED - 165791007 - Rubella antibody absent (finding)
o SNOMED - 365588008:{363714003=3527003,363713009=52101004} - Finding of rubella antibody titer (finding) : {Interprets (attribute) = Antibody measurement (procedure), Has interpretation (attribute) = Present (qualifier value)}
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- Die Angabe / Anzeige zur UCUM-Einheit titer erfolgt immer als reziproker Wert einer ganzen Zahl: Darstellung von [Ganzzahl] in der Anwendung als 1:[Ganzzahl] -> wie z.B. 1 : [32]
- Die Angabe / Anzeige zu (ggf. anteiligen) UCUM-Einheiten InternationalUnits... erfolgt als [Ganzzahl].
Wert: Dezimalzahl
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Examination.value[x]:valueQuantity.value
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| KONZEPT & WIEDERGABENAME | CODE | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | CODESYSTEM |
|---|---|---|---|
| Titer | {titer} | titer | Unified Code for Units of MeasureUCUM |
| 10*6/µl | 10*6/uL | MillionsPerMicroLiter [Number Concentration Units] | Unified Code for Units of MeasureUCUM |
| g/dl | g/dL | GramsPerDeciLiter [Mass Concentration Units] | Unified Code for Units of MeasureUCUM |
| mmol/l | mmol/L | MilliMolesPerLiter [Most Common Healthcare Units] | Unified Code for Units of MeasureUCUM |
| IE/ml | [iU]/mL | InternationalUnitsPerMilliLiter [Arbitrary Concentration Units]Unified Code for Units of Measure | UCUM |
Die Verwendeten verwendeten Code-Systeme finden sie hier Verwendete Code-Systeme, Phase I.
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| KONZEPT & WIEDERGABENAME | CODE | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | CODESYSTEM |
|---|---|---|---|
| Antikörper-Suchtest negativ | 165774008 | Indirect Coombs test negative (finding) | SNOMED Clinical Terms |
| Antikörper-Suchtest positiv | 165775009 | Indirect Coombs test positive (finding) | SNOMED Clinical Terms |
| Röteln-Antikörpertest negativ | 165791007 | Rubella antibody absent (finding) | SNOMED Clinical Terms |
| Röteln-Antikörpertest positiv | 365588008 : { 363714003 = 3527003 , 363713009 = 52101004 } | Finding of rubella antibody titer (finding) : {Interprets (attribute) = Antibody measurement (procedure), Has interpretation (attribute) = Present (qualifier value)} | SNOMED Clinical Terms |
| Chlamydia trachomatis Nachweis im Urin positiv | 415798001 | Urine chlamydia trachomatis test positive (finding) | SNOMED Clinical Terms |
| Chlamydia trachomatis Nachweis im Urin negativ | 415797006 | Urine chlamydia trachomatis test negative (finding) | SNOMED Clinical Terms |
| HBs-Antigen im Serum, Nachweis positiv | 165806002 | Hepatitis B surface antigen positive (finding) | SNOMED Clinical Terms |
| HBs-Antigen im Serum, Nachweis negativ | 406010001 | Hepatitis B surface antigen negative (finding) | SNOMED Clinical Terms |
Die Verwendeten verwendeten Code-Systeme finden sie hier Verwendete Code-Systeme, Phase I.
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- 8013-5 Rubella virus Ab [Units/volume] in Serum
- 22497-2 Rubella virus Ab [Titer] in Serum
Terminologie Assoziation:
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CODE
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CODESYSTEM
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Finding of immune status (finding)
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SNOMED Clinical Terms
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Examination.interpretation.coding.code
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| KONZEPT & WIEDERGABENAME | CODE | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | CODESYSTEM |
|---|---|---|---|
| Immunität erreicht | 365861007 : 363713009 = 10828004 | Finding of immune status (finding) : Has interpretation (attribute) = Positive (qualifier value) | SNOMED Clinical Terms |
| Immunität nicht erreicht | 365861007 : 363713009 = 260385009 | Finding of immune status (finding) : Has interpretation (attribute) = Negative (qualifier value) | SNOMED Clinical Terms |
Die Verwendeten verwendeten Code-Systeme finden sie hier Verwendete Code-Systeme, Phase I.
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Ergänzende oder alternative Angaben zur Interpretation
Hier kann eine können medizinisch relevante Bewertung als Freitext eingegeben , ergänzende oder alternative Angaben zur Interpretation in Form von Freitext angegeben werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Examination.interpretation.note
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Ergänzende Angaben zur durchgeführten Untersuchung
Angaben zu ggfs. weiteren/ergänzenden serologischen Untersuchungen
In diesem Element können in Form von Freitext Angaben zu weiteren oder ergänzenden serologischen Untersuchungen gemacht werden.Die ergänzende Angabe bezieht sich genau auf diese Untersuchung. Sie kann beispielsweise medizinisch relevante Anmerkungen, Angaben zur Validität oder Empfehlungen für Folgeaktivitäten enthalten.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Examination.note
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Kommentierungen
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