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Die In Anlage 3 zu den Mutterschafts-Richtlinien sehen vor, dass jeder Schwangeren, die nicht bereits einen manifesten Diabetes hat, ein Screening auf Gestationsdiabetes mit definiertem Ablauf angeboten wird.
Zum Screening auf Gestationsdiabetes ist zu dokumentieren:
...
ist die Dokumentation des Screenings auf Gestationsdiabetes vorgesehen. Folgende Eingaben sind vorgesehen:
Vortest: Durchgeführt ja/nein Auffällig ja/nein.
Diagnosetest: Durchgeführt ja/nein Auffällig ja/nein
In den Mutterschafts-Richtlinien sind Vortest und Diagnosetest weiter spezifiziert wie folgt:
Vortest: Messung 1h nach oraler Gabe von 50g Glucose
...
Diagnosetest
...
: Messungen nüchtern sowie 1h und 2h nach oraler Gabe von 75g Glucose
Quelle:
- Anlage 3 (Mutterpass) zu den Mutterschafts-Richtlinien (Stand: Februar 2020), S. 6
Folgende Eingaben sind vorgesehen:
- Durchgeführt ja/nein
- Auffällig ja/nein.
...
- https://www.g-ba.de/downloads/83-691-594/2020-02-20_G-BA_Mutterpass_web.pdf
- Richtlinien des Gemeinsamen Bundesausschusses über die ärztliche Betreuung während der Schwangerschaft und nach der Entbindung („Mutterschafts-Richtlinien“) zuletzt geändert am 20. Februar 2020, veröffentlicht im Bundesanzeiger AT 27.04.2020 B3, in Kraft getreten am 28. April 2020, S. 7,8,37,38.
https://www.g-ba.de/downloads/62-492-2130/Mu-RL_2020-02-20_iK_2020-04-28.pdfAnlage 3 (Mutterpass) zu den Mutterschafts-Richtlinien (Stand: Februar 2020), S. 6https://www.g-ba.de/downloads/83-691-594/2020-02-20_G-BA_Mutterpass_web.pdf
Terminologie Assoziation:
CODE | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | CODESYSTEM |
|---|---|---|
| 5066721004-5 7 | Glucose tolerance [Interpretation] in Serum or Plasma Narrative | Logical Observation Identifier Names and Codes |
| 113076002 | Glucose tolerance test (procedure) | SNOMED Clinical Terms |
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Composition.section:UntersuchungenBesondereBefunde.section:Labordiagnostik.section:Gestationsdiabetes.code
Die folgende Abbildung enthält keine Kardinalitäten, sprich keine Angaben, ob und wie häufig ein bestimmtes Element vorliegen kann bzw. muss. Diese Angaben sind abhängig vom Szenario und können folgendem Bereich entnommen werden: Anwendungsszenario, Phase II.
...
- Vortest: durchgeführt ja / nein
- Diagnosetest: durchgeführt ja / nein
Quelle: Anlage 3 (Mutterpass) zu den Mutterschafts-Richtlinien (Stand: Februar 2020), S.6
https://www.g-ba.de/downloads/83-691-594/2020-02-20_G-BA_Mutterpass_web.pdf
...
| Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
|---|---|---|
| 1551-1 | Glucose [Mass/volume] in Serum or Plasma --pre 50 g lactose PO | Logical Observation Identifier Names and Codes |
| 442260000 | Measurement of glucose 1 hour after glucose challenge for glucose tolerance test (procedure) | SNOMED Clinical Terms |
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Observation_oGTT_Pretest.code
Wert: Boolean
Diagnosetest
...
| Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
|---|---|---|
| 81324-6 | Glucose tolerance 2 hours gestational panel - Serum or Plasma | Logical Observation Identifier Names and Codes |
| 386053000 : { 363702006 = 271062006 , 363702006 = 442260000 , 363702006 = 49167009 } | Evaluation procedure (procedure) : {Has focus (attribute) = Fasting blood glucose measurement (procedure), Has focus (attribute) = Measurement of glucose 1 hour after glucose challenge for glucose tolerance test (procedure), Has focus (attribute) = Measurement of glucose 2 hours after glucose challenge for glucose tolerance test (procedure)} | SNOMED Clinical Terms |
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Observation_oGTT_Diagnosistest.code
Wert: Boolean
Beurteilung
Zum oralen Glucosetoleranztest (oGTT) ist zu dokumentieren, ob ein auffälliger Befund vorliegt.
Die möglichen Angaben Folgende Eingaben sind vorgesehen:
- Vortest: Auffälliger Befund ja / nein
- Diagnosetest: Auffälliger Befund ja / nein
Quelle: Anlage 3 (Mutterpass) zu den Mutterschafts-Richtlinien (Stand: Februar 2020), S.6
https://www.g-ba.de/downloads/83-691-594/2020-02-20_G-BA_Mutterpass_web.pdf
Vortest
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Observation_oGTT_Pretest.value[x]
Wert: Code
| KONZEPT & WIEDERGABENAME | CODE | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | CODESYSTEM |
|---|---|---|---|
| Vortest auffällig ja | 404684003 : { 363714003 = 442260000, 363713009 = 394844007} | Clinical finding (finding) : { Interprets (attribute) = Measurement of glucose 1 hour after glucose challenge for glucose tolerance test (procedure), Has interpretation (attribute) = Outside reference range (qualifier value) } | SNOMED Clinical Terms |
| Vortest auffällig nein | 404684003 : { 363714003 = 442260000, 363713009 = 281301001} | Clinical finding (finding) : { Interprets (attribute) = Measurement of glucose 1 hour after glucose challenge for glucose tolerance test (procedure), Has interpretation (attribute) = Within reference range (qualifier value) } | SNOMED Clinical Terms |
Die verwendeten Code-Systeme finden sie hier Verwendete Code-SystemeCodesysteme, Phase II.
Diagnosetest
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_MR_Observation_oGTT_Diagnosistest.value[x]
Wert: Code
| KONZEPT & WIEDERGABENAME | CODE | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | CODESYSTEM |
|---|---|---|---|
| Diagnosetest auffällig ja | 372048000 | Pregnancy with abnormal glucose tolerance test (finding) | SNOMED Clinical Terms |
| Diagnosetest auffällig nein | 166926006 | Glucose tolerance test normal (finding) | SNOMED Clinical Terms |
Die verwendeten Code-Systeme finden sie hier Verwendete Code-SystemeCodesysteme, Phase II.
