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Kommentar Die Dokumentation bzgl. des Screenings auf Mukoviszidose umfasst Informationen zur Ablehnung durch die Eltern oder die Durchführung. Bei einer Durchführung wird zwischen einer Blutabnahme im Rahmen des erweiterten Neugeborenenscreenings Neugeborenen-Screenings oder eine einer getrennten Blutentnahme unterschieden.
Terminologie-Assoziation:
| Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
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| 738796001 : 363702006 = 171191008 | Collection of dried blood spot specimen (procedure) : Has focus (attribute) = Cystic fibrosis screening (procedure) | SNOMED Clinical Terms |
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Composition_Cystic_Fibrosis_Screening, Phase I
Blutabnahme bei Neugeborenenscreening
Kommentar Text aus der Papierversion des U-Heftes: Blutabnahme für das Mukoviszidose-Screening gemeinsam mit dem Erweiterten Neugeborenen-Screening erfolgt.Typ Boolean:
FHIR®-Mapping:
KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.partOf
Wert: Boolean
Termin Einzelblutabnahme Mukoviszidosescreening
Kommentar Text aus der Papierversion des U-Heftes: Getrennte Butabnahme für Mukoviszidose-Screening erfolgt:
Hier müssen . Hierbei muss Datum und Uhrzeit dokumentiert werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.
Typ Datum/Zeit
FHIR-Mapping
Screeninglaboridentifikation
performed[x]:performedDateTime
Wert: Datum/Zeit (mindestens Tag (TT), Monat (MM) und Jahr (JJJJ), Stunde (ss) und Minute (mm))
Screeninglaboridentifikation
Kommentar Angabe zur Identifikation des Screeninglabors. : Für den Fall das , dass Proben für Mukoviszidose und Neugeborenenscreening zum selben Zeitpunkt aber in verschiedenen Labors zur Diagnostik versandt wurden, ist hier die Angabe zur Identifikation des Screeninglabors für das Mukoviszidosescreening vorgesehen.
FHIR®-Mapping:
- KBV_PR_MIO_CMR_Screening_Laboratory
- KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.extension:screeninglabor
Wert: String (<1MB)
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