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Die Spezifikation des FHIR® beinhaltet die technische Repräsentation des beschriebenen Informationsmodells. Dabei werden sowohl die einzelnen FHIR®-Profile sowie -Ressourcen im Abschnitt FHIR®-Ressourcen, Phase I spezifiziert als auch im Abschnitt Übergreifende FHIR®-Festlegungen, Phase I Festlegungen  Festlegungen getroffen, die über die Definition der einzelnen FHIR®-Ressourcen hinausgehend gelten.

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Die Namen der FHIR®-Profile weisen Abweichungen zu den Bezeichnungen im Informationsmodell auf, da bei der technischen Repräsentation auf eine der FHIR®-Spezifikation nahe Namensgebung geachtet wurde. So sind z.B. die Namen in FHIR® in der Regel englisch Englisch und im Informationsmodell deutschDeutsch.

Zur Verdeutlichung des Zusammenhangs der Elemente ist in der folgenden Tabelle ein Mapping zwischen den Elementen des Informationsmodells und der technischen Spezifikation in FHIR® dargestellt:

  •  Tabelle aktualisieren: Aktualisierung erst möglich, wenn Seiten final existieren. (Patient und Practitioner verändern sich nochmal

INFORMATIONSMODELL

FHIR®-SPEZIFIKATION

Versicherte/r PatientInKBV_PR_MIO_NFD-DPE_Patient
Datensatz persönliche Erklärungen

KBV_PR_MIO_NFD-DPE_Bundle

Persönliche Erklärungen

KBV_PR_MIO_DPE_Composition_DPE

KBV_PR_MIO_NFD-DPE_Consent_Active_Advance_Directive

KBV_EX_MIO_DPE_Consent_Description_File_Location

KBV_EX_MIO_DPE_Consent_Description

KBV_PR_MIO_DPE_Consent_Personal_Consent

NotfalldatensatzKBV_PR_MIO_NFD_Composition_NFD
NFD_Versicherter_EinwilligungKBV_PR_MIO_NFD-DPE_Consent_Active_Advance_Directive
Schwangerschaft

KBV_PR_MIO_NFD_Diagnostic_Report_Pregnancy

KBV_PR_MIO_NFD_Observation_Pregnancy_Calculated_Delivery_Date

KBV_PR_MIO_NFD_Observation_Pregnancy_Status

Allergie/Unverträglichkeit gegen ArzneimittelKBV_PR_MIO_NFD_Allergy_Intolerance
Implantat

KBV_PR_MIO_NFD_Device_Implant

KBV_PR_MIO_NFD_Device_Use_Statement_Implant

KBV_EX_MIO_NFD_Date_Implantation

KommunikationsstörungKBV_PR_MIO_NFD_Condition_Communication_Disorder
Weglaufgefährdung/HinlaufgefährdungKBV_PR_MIO_NFD_Condition_Runaway_Risk
Sonstige HinweiseKBV_PR_MIO_NFD_Observation_Note
DiagnoseKBV_PR_MIO_NFD_Condition
ProzedurKBV_PR_MIO_NFD_Procedure
Freiwillige ZusatzinformationKBV_PR_MIO_NFD_Observation_Voluntary_Additional_Information
Medikationseinträge

KBV_EX_MIO_NFD_Medication_Name

KBV_PR_MIO_NFD_Medication_Recipe

KBV_PR_MIO_NFD_Medication_Statement_Administration_Instruction

KBV_EX_MIO_NFD_Medication_Strength

KBV_PR_MIO_NFD_Medication

Diagnostizierende/indizierende Person/Institution

KBV_PR_MIO_NFD_Organization

KBV_PR_MIO_NFD-DPE_Practitioner

KBV_PR_MIO_NFD_Practitioner_Role

AdresseKBV_PR_MIO_DPE_Address
Kommunikationsdaten

KBV_PR_MIO_NFD-DPE_Practitioner

KBV_PR_MIO_NFD_Organization

KBV_PR_MIO_NFD-DPE_Related_Person_Contact_Person

Einige Elemente der FHIR®-Spezifikation haben keine direkt korrespondierenden Elemente im Informationsmodell. Dazu zählen das CodeSystem, ValueSet und die ConceptMap, die für die Abbildung der Wertelisten aus dem Informationsmodell benötigt werden. 

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Issuereporter
templateListe
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