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StatuscolourRedtitlein QS Die Dokumentation bzgl. des Screenings auf Mukoviszidose umfasst Informationen zur Ablehnung durch die Eltern oder die Durchführung. Bei einer Durchführung wird zwischen einer Blutabnahme im Rahmen des erweiterten Neugeborenen-Screenings oder eine einer getrennten Blutentnahme unterschieden.

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FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Composition_Cystic_Fibrosis_Screening, Phase I

Blutabnahme bei Neugeborenenscreening

Text aus der Papierversion des U-Heftes: Blutabnahme für das Mukoviszidose-Screening gemeinsam mit dem Erweiterten Neugeborenen-Screening erfolgt:

FHIR®-Mapping: 

KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.partOf

Wert: Boolean

Termin Einzelblutabnahme Mukoviszidosescreening

Text aus der Papierversion des U-Heftes: Getrennte Butabnahme für Mukoviszidose-Screening erfolgt:

Hierbei muss Hier müssen Datum und Uhrzeit dokumentiert werden.

FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.performed[x]:performedDateTime

Wert: Datum/Zeit (mindestens Tag (TT), Monat (MM) und Jahr (JJJJ), Stunde (ss) und Minute (mm))

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Angabe zur Identifikation des Screeninglabors: Für den Fall, dass Proben für Mukoviszidose und Neugeborenenscreening zum selben Zeitpunkt aber in verschiedenen Labors zur Diagnostik versandt wurden, ist hier die Angabe zur Identifikation des Screeninglabors für das Mukoviszidosescreening vorgesehen.

FHIR®-Mapping:

• KBV_PR_MIO_CMR_Screening_Laboratory
• KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.extension:screeninglabor

Wert: String (<1MB)

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ticketLabel Kommentar expirationId UH1X0 project UH1X0 position

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frueherkennung_screeninguntersuchung_mukoviszidose buttonLabel Kommentieren

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