2.15 Gerätehersteller, Phase II

Hier können Informationen über den Hersteller des Geräts angegeben werden.

Kardinalität und Konformität:

Die Erläuterungen zu den Konformitäten und Kardinalitäten finden Sie unter: Erläuterungen, Phase II

Rationale: Der Hersteller ist in § 15 Abs. 2 MPBetreibV für den Implantatpass vorgeschrieben.

FHIR^®-Mapping:
- KBV_PR_MIO_TELE_DeviceDefinition.manufacturer[x]:manufacturerReference.reference
- KBV_PR_MIO_TELE_Organization_Manufacturer

Beziehung: Spezialisierung von Hersteller aus den KBV-Basis-Profilen Version 1.2.1

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