Hier können Informationen über den Hersteller des Geräts angegeben werden.

Kardinalität und Konformität:

SZENARIOKARDINALITÄTKONFORMITÄT
Daten für den Überleitungsbogen eintragen (Daten eintragen)0...1O
Die Erläuterungen zu den Konformitäten und Kardinalitäten finden Sie unter: Erläuterungen, Phase II

Rationale:

Der Hersteller ist in § 15 Abs. 2 MPBetreibV für den Implantatpass vorgeschrieben.

FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_ULB_DeviceDefinition.manufacturer[x]:manufacturerReference

Beziehung: Kopie von Hersteller aus den KBV-Basis-Profilen Version 1.3.0

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