Hier können Informationen über den Hersteller des Geräts angegeben werden.

Kardinalität und Konformität:

Die Erläuterungen zu den Konformitäten und Kardinalitäten finden Sie unter: Erläuterungen, Phase I

Rationale: Der Hersteller ist in § 15 Abs. 2 MPBetreibV für den Implantatpass vorgeschrieben.

FHIR^®-Mapping:
- %KBV_PR_MIO_DDTK_DeviceDefinition|KBV_PR_MIO_DDTK_DeviceDefinition.manufacturer[x]:manufacturerReference%
- %KBV_PR_MIO_DDTK_Organization_Manufacturer|KBV_PR_MIO_DDTK_Organization_Manufacturer%

Beziehung: Spezialisierung von Hersteller aus den KBV-Basis-Profilen

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