Optionale Angaben zum Behältnis, in dem sich die Probe befindet. Hierzu kann angegeben werden, um welche Art Behältnis es sich handelt, welche Zusätze es enthält und welche Menge an Probenmaterial es enthält.
Kardinalität und Konformität:
| SZENARIO | KARDINALITÄT | KONFORMITÄT |
|---|
Rationale:
Für die Gewährleistung des grenzüberschreitenden Datenaustauschs nach § 219d Abs. 6 SGB V für den Bereich Labor soll angestrebt werden, die o.g. für den europäischen Raum entwickelten Standards und Vorgaben so weit wie möglich auch in die nationalen Festlegungen zu übernehmen, um den Aufwand und Fehler bei der Übertragung zu minimieren. Die Harmonisierung der Profile des MIO Laborbefund mit den entsprechenden Interoperabilitätsfestlegungen für Europa wurde seitens des BfArM empfohlen. Unter anderem schlägt die X-eHealth-Spezifikation "Laboratory Requests and Reports" Informationsbausteine für das Behältnis, in dem sich die Probe befindet, vor.
Die Datenstruktur orientiert sich am HL7 FHIR R4 Standard: http://hl7.org/fhir/R4/specimen.html
FHIR®-Mapping: %KBV_PR_MIO_LAB_Specimen|KBV_PR_MIO_LAB_Specimen.container%
