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Die Spezifikation des FHIR® beinhaltet die technische Repräsentation des beschriebenen Informationsmodells. Dabei werden sowohl die einzelnen FHIR®-Profile sowie -Ressourcen im Abschnitt FHIR®-Ressourcen, Phase I spezifiziert als auch im Abschnitt Übergreifende FHIR®-Festlegungen, Phase I Festlegungen getroffen, die über die Definition der einzelnen FHIR®-Ressourcen hinausgehend gelten.

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Die Namen der FHIR®-Profile weisen Abweichungen zu den Bezeichnungen im Informationsmodell auf, da bei der technischen Repräsentation auf eine der FHIR®-Spezifikation nahe Namensgebung geachtet wurde. So sind z.B. die Namen in FHIR® in der Regel englisch und im Informationsmodell deutsch.

Zur Verdeutlichung des Zusammenhangs der Elemente ist in der folgenden Tabelle ein Mapping zwischen den Elementen des Informationsmodells und der technischen Spezifikation in FHIR® dargestellt:

...


INFORMATIONSMODELL

FHIR®-SPEZIFIKATION

2.30 Versicherte Person, Phase IPatientKBV_PR_MIO_Vaccination_Patient
Impfung

KBV_PR_MIO_Vaccination_Record_Prime

KBV_PR_MIO_Vaccination_Record_Addendum

Impfrelevante ErkrankungKBV_PR_MIO_Vaccination_Condition
ImmunreaktionKBV_PR_MIO_Vaccination_Observation_Immunization_Status
MetainformationenDie Informationen befinden sich verteilt in den zu vor genannten FHIR®-Profilen.
, Phase I
2.8 DiGA, Phase I

Device_DIGA, Phase I

DeviceDefinition_DIGA, Phase I

1.1.4 Metainformation, Phase IComposition, Phase I
2.17 Herkunftsinformation, Phase IProvenance, Phase I
1.2.1 Fragebögen, Phase I

Questionnaire, Phase I

QuestionnaireResponse, Phase I

1.2.2.1 Vitalzeichen und Körpermaẞe, Phase I

Observation_Blood_Pressure, Phase I

Observation_Body_Height, Phase I

Observation_Body_Temperature, Phase I

Observation_Body_Weight, Phase I

Observation_Heart_Rate, Phase I

Observation_Peripheral_Oxygen_Saturation, Phase I

Observation_Respiratory_Rate, Phase I

1.2.2.2 Ergebnis (Verweis auf FHIR® Observation), Phase IObservation_Free, Phase I
1.2.3 Aktivitäten, Phase IProcedure_Activity, Phase I
1.2.4 Nahrung, Phase I

Nutrition_Intake_Not_Consumed, Phase I

Nutrition_Intake_Not_Consumed_Reason, Phase I

Observation_Nutrition_Intake_Food_Composition_Types, Phase I

Observation_Nutrition_Intake, Phase I

1.2.5 Lebensstilfaktoren, Phase IObservation_Life_Style_Factor, Phase I
1.2.6 Probleme, Phase I

AllergyIntolerance, Phase I

Condition_Problem, Phase I

1.2.7 Umweltfaktoren, Phase IObservation_Environmental_Factor, Phase I
1.2.8 Medikation, Phase I

Medication, Phase I

MedicationAdministration_Medication_Intake, Phase I

MedicationStatement_Medication_Information, Phase I

Goal_Treatment_Goal, Phase I

1.2.9 Beurteilungen, Phase I

Observation_Assessment_Score, Phase I

Observation_Functional_Assessment, Phase I

1.2.10 Ziele, Phase I

CarePlan, Phase I

Goal, Phase I

1.2.11 Kontakte, Phase I

Organization, Phase I

Practitioner, Phase I

PractitionerRole, Phase I

RelatedPerson, Phase I

1.2.12 Termine/Begegnung, Phase I

Appointment, Phase I

Encounter, Phase I

1.2.13 Patientenberichte, Phase IObservation_Diary_Entry, Phase I
1.2.14 Anhänge, Phase IDocumentReference, Phase I
2.15 Gerät, Phase I

Device, Phase I

DeviceDefinition, Phase I

2.16 Gerätehersteller, Phase IOrganization_Manufacturer, Phase I
2.7 Bewertungsskala, Phase IObservation_Assessment_Scale, Phase I

Einige Elemente der FHIR®-Spezifikation haben keine direkt korrespondierenden Elemente im Informationsmodell. Dazu zählen das CodeSystem, ValueSet und die ConceptMap, die für die Abbildung der Wertelisten aus dem Informationsmodell benötigt werden. 

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